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设计装修 GMP 生物制药洁净车间厂房 WOL 无菌室|净化工程

更新时间:2023-11-21

访问量:437

厂商性质:生产厂家

生产地址:广州番禺

简要描述:
生物制药无尘净化车间需要一个无菌的工作环境来确保生产的产品符合严格的质量标准,良好的GMP生物制药厂房设计应兼顾能源效率、可持续性和环境保护等方面的要求。沃霖实验室,专注于洁净车间+实验室建设行业十余年,拥有专业的设计、施工、运维团队,值得信赖!设计装修 GMP 生物制药洁净车间厂房 WOL
品牌沃霖加工定制
净化级别万级、十万级等杀有害菌率根据行业要求设置%
除尘率根据行业要求设置%废气净化率根据行业要求设置%
适用面积500㎡杀霉菌率根据行业要求设置%
负离子浓度/个/m³

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一、设计方案

1.空气净化系统:无尘车间需要安装高效的空气净化系统,包括过滤器、空气净化器、负压系统等,以确保车间内的空气质量符合药品生产的要求。

2.地面和墙面:车间内的地面和墙面需要采用易清洁、无尘、无菌的材料,如环氧地坪、不锈钢板等。

3.照明系统:车间内需要安装充足的照明设备,以确保工作人员能够清晰地看到操作区域,同时避免照明设备产生的灰尘。

4.通风系统:车间内需要安装良好的通风系统,以确保车间内的空气流通,避免污染物积聚。

5.设备布局:车间内的设备布局需要合理,以确保操作人员能够方便地进行操作,同时避免设备之间产生的交叉污染。

6.人员进出口:车间内需要设置专门的人员进出口,以确保车间内的空气质量不受外界污染。


二、布局原则

1.流程分离:根据药品生产的流程,将车间分为不同的区域,避免不同流程之间的交叉污染。

2.空气流动:车间内的空气流动应该符合无尘环境的要求,避免产生死角和积尘区域。

3.设备布局:设备应该按照流程顺序进行布局,避免设备之间的交叉污染。

4.通道布局:车间内的通道应该宽敞,方便操作人员进出,同时避免交叉污染。

5.人员流动:车间内的人员流动应该有序,避免人员之间的交叉污染。

6.物料流动:物料应该按照流程顺序进行布局,避免物料之间的交叉污染。 


三、制药GMP无尘车间的特点

1. 空气洁净度高:无尘车间采用高效过滤器和空气洁净设备,能够有效去除空气中的微尘,保持环境洁净度,避免污染药品。

2. 恒温恒湿控制:无尘车间能够对温度和湿度进行精确控制,以保持适宜的生产环境,避免对药品质量产生影响。

3. 合理的通风系统:无尘车间设有合理的通风系统,能够及时排出室内空气,保持空气流通,减少可能对药品带来的不利影响。

4. 设备和工艺合理布局:无尘车间的设备和工艺布局严格按照GMP要求进行设计,避免交叉污染,保证药品生产过程的严密性和可控性。 


设计装修 GMP 生物制药洁净车间厂房 WOL

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