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GMP制药无尘无菌厂房 中试车间 设计装修

更新时间:2024-05-08

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厂商性质:生产厂家

生产地址:广东广州

简要描述:
生物制药行业的GMP车间常用到空气过滤器,通过与通风系统设计成系统的无尘洁净车间,制药生产洁净车间厂房与设施是实施药品GMP的先决条件,其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错,并便于清洁及日常维护。广州沃霖,是洁净协会的理事单位、洁净净化工程承包三级,值得信赖,GMP制药无尘无菌厂房 中试车间 设计装修。
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净化级别百级、千级、万级、十万级等杀有害菌率99%
除尘率99%废气净化率99%
适用面积100㎡杀霉菌率99%
负离子浓度/个/m³行业化妆品、食品、制药

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一、GMP制药车间的洁净厂房基本要求

1、建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。

2、洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平协调,并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。建筑伸缩缝应避免穿过洁净区。

3、洁净区内设置技术夹层或技术夹道,用以布置风管和各种管线。

4、洁净区内通道应有适当宽度,以利于物料运输、设备安装、检修等。

5、洁净区内有防爆要注的区域宜靠外墙布置,并符合国家现行《建筑设计防火规范》和《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》。

6、洁净区应按《建筑设计防火规范》的要求调协安全出口,满足人员疏散距离要求。

7、放射性药品生产厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定。

8、洁净区的室内装修应选用气密性良好,且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。

9、洁净室墙壁和顶棚的表面应无裂缝、光洁、平整、不起灰、不落尘土、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、避免眩光(如采用瓷釉漆涂层墙面和金属隔热夹芯板),阴阳角均宜做成圆角,以减少灰尘积聚和便于清洁。

10、洁净室地面尖整体性好,平整、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐撞击、不易积静电、易除尘清洗(如采用环氧自流平整地坪或现浇水磨石地面)。

11、洁净室的门窗造型要简单、平整、不易积尘、易于清洗,密封性能好。门窗不应采用木质等引起微生物繁殖的材料,以免生霉或变形。门窗与内墙宜平整,不应设门槛,不留窗台。洁净室内的门宽度应能满足一般设备安装、修理、更换的需要。气闸室、货淋室的出入门应有不能同时打开的措施。

12、洁净厂房每层高度应满足洁净室操作面净高和技术夹层布置管线要求的净空高度。

13、需在技术夹层内更换高效过滤器的技术夹层墙面、顶棚宜刷涂料饰面。

14、送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送、回风系统相适应,并易于除尘。

15、厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施。

16、洁净室安装的水池、地漏不得对药品生产产生污染。

17、100级洁净区(室)不得设置地漏。

18、洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设计和安装时应考虑避免出现不易清洁的部位。


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