中药研发实验室动线，人物流分离才合规

中药研发实验室合规动线设计：人物流严格分离

中药研发实验室动线设计的核心合规准则为人流、物流、废物流三流独立分离，单向闭环无交叉，贴合 GMP 与中药研发规范，从源头规避粉尘、微生物交叉污染，保障实验环境稳定与数据精准。

整体按实验工艺单向排布，各功能区仅通过缓冲间、双门互锁传递窗衔接，全程无折返。人流动线遵循 “非洁净区→一更脱外服→二更洁消→缓冲间→各实验功能区"，按洁净等级逐级更衣净化，不同洁净区人流通道独立设置，出口与入口要分离，不穿越实验操作区与物料通道。

物流动线按 “原料接收→预处理→实验操作→成品 / 样品暂存→检测 / 留样" 单向流转，设专用物料通道与传递窗，原料、试剂、样品经外清、消毒、灭菌后，通过密闭容器转运，不同品种、批次物料分区传递；成品与废料动线chedi分离，实验废料经专用负压通道 / 密闭收集装置单向清运，不与洁净物料共用通道。

各功能区衔接处设专属缓冲间 / 气闸室，通过压差梯度管控气流单向流动，人流、物流入口分设实验室不同方位，杜绝动线交叉叠加。全程严格遵循 “人走人道、物走物道"，无直接交叉、无逆向流转，既满足中药研发中净制、炮制、检测、无菌操作等多工序需求，又实现合规化、标准化动线管控，从布局层面筑牢防污染防线。

广州沃霖成立于2013年，是一家专注于洁净车间、实验室设计施工的工程建造企业。