| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 净化级别 | 百级、千级、万级、十万级等 | 杀有害菌率 | 99％ |
| 除尘率 | 99％ | 废气净化率 | 99％ |
| 适用面积 | 100㎡ | 杀霉菌率 | 99％ |
| 负离子浓度 | /个/m³ | 行业 | 制药、保健品、化妆品等 |
| 用材 | 彩钢板、PVC |
一、GMP（制药）车间设计构造
车间一般由生产部分(一般生产区及洁净区) 部分、辅助生产部分、行政（生活部分和通道四部分组成）
二、GMP车间设计：分区考虑SICOLAB
辅助生产部分包括：物料净化用室、原辅料外包装清洁室、包装材料清洁室、灭菌室;称量室、配料室、设备容器具清洁室、清洁工具洗涤存放室、洁净工作服洗涤干燥室;动力室。
室、清洁工具洗涤存放室、洁净工作服洗涤干燥室；动力室(真空泵和压缩机室)、配电室、分析化验室、维修保养室、)通风空调室、冷冻机室、原料、辅料和成品仓库等。
行政一生活部分：由人员净化用室(包括雨具存放间、管理间、换鞋室、存外衣室、盥洗室、洁净工作服室、空气吹淋室等)和生活用室(包括办公室、会议室、厕所、淋浴室与休息室，保健室和吸烟室等)组成。
三、GMP（制药）车间设计应考虑的因素
1、满足生产工艺及建筑、安装和验收标准。
2、合理利用车间的建筑面积和土地。
3、设备布置应易于清洗、灭菌和检查、维修。
4、设备的布置应尽可能对称，在布置相同或相似设备时应集中布置，并考虑相互调换使用的可能性和方便性，以充分发挥设备的潜力。
5、人流、物流分别独立设置，避免交叉往返。
6、对原料药车间的精、烘、包工序以及制剂车间的设计，应符合GMP要求。
7、厂址所在区域的气象、水文、地质等情况。
规划建设 制药厂房车间 原料辅助间——规划建设 制药厂房车间 原料辅助间
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