| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 否 |
|---|---|---|---|
| 净化级别 | 百级 万级 十万级 | 杀有害菌率 | 99.99％ |
| 除尘率 | 99.99％ | 废气净化率 | 99.99％ |
| 适用面积 | 500㎡ | 杀霉菌率 | 99.99％ |
| 负离子浓度 | 1000个/m³ |
一、GMP药品 无菌净化车间建设目的：
1、保证食品质量；2、净化消除生产过程中产生的空气尘埃和细菌。
二、GMP药品 无菌净化车间建设重点要求：
1、食品净化车间应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。
2、工作人员进入洁净车间无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换工作服、鞋、帽子、KOU罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入洁净车间无菌室进行操作。
3、洁净车间无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照自净30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照自净20分钟。
广州沃霖十余年来专注实验室建设、净化工程、洁净工程规划设计建设行业，是、广东省“守合同重诚信”企业，公司拥有20项实用新型砖利、10项计算机软著、3项ISO资质，知识产权资质，也是。十余年的技术沉淀、用心的净化工程团队、众多的工程案例，广州沃霖值得您的信赖。
医疗制药生产车间 设计 建设
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